Cybin Inc. a fait le point sur ses programmes en phase clinique et sur les principales étapes à venir dans son pipeline de développement. Prochaines étapes cliniques : CYB003 - Programme d'analogue de psilocybine deutéré. Présentation complète des données de base de sécurité et d'efficacité de la phase 2 pour CYB003 dans le TDM, y compris les données à 6 semaines et les résultats sur l'avantage supplémentaire d'une deuxième dose, attendue au quatrième trimestre 2023.

Soumission des données de base à la Food and Drug Administration (" FDA ") américaine après la lecture, pour une réunion de fin de phase 2 début 2024. Données supplémentaires de phase 2 évaluant la durabilité de l'effet de CYB003 à 12 semaines attendues au premier trimestre 2024. Progression vers un essai de phase 3 international et multisite début 2024 pour poursuivre l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité des gélules de CYB003 dans une plus large population de patients atteints de MDD, le recrutement devant commencer à la fin du premier trimestre 2024.

Programme DMT deutéré : Dosage de phase 1, données pharmacocinétiques (" PK ") et pharmacodynamiques (" PD "), et données de sécurité pour CYB004 et SPL028 attendues au quatrième trimestre 2023. Lancement de l'étude de preuve de concept de phase 2 chez des participants souffrant de troubles anxieux généralisés au premier trimestre 2024. Une étude sur la formulation sous-cutanée de CYB004 au premier trimestre 2024 en plus des travaux sur la formulation de SPL028.