FibroBiologics a présenté des données précliniques utilisant des sphéroïdes de fibroblastes dermiques humains (HDF) pour traiter un modèle de psoriasis induit chez la souris lors des 2024 Keystone Symposia for Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases (symposiums Keystone pour les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques). Consultez le poster "Exploring a Novel Cell-based Therapy Using Human Dermal Fibroblasts in a Mouse Model of psoriasis" ici ou dans la section publications du site web de FibroBiologics. Le psoriasis est une maladie inflammatoire auto-immune souvent caractérisée par l'apparition de plaques et de squames sur la peau, qui, chez de nombreux individus, peut conduire à l'arthrite psoriasique.

Le psoriasis touche plus de huit millions d'adultes rien qu'aux États-Unis, et FibroBiologics étudie le potentiel thérapeutique des HDF pour traiter cette maladie et soulager les patients. Une étude utilisant un modèle de psoriasis induit par l'imiquimod (IMQ) chez des souris C57BL/6J a montré qu'une seule administration intraveineuse de sphéroïdes de HDF réduisait de manière significative la sévérité des lésions cutanées psoriasiques, avec une diminution de 35 % du score moyen de l'indice de surface et de sévérité du psoriasis (PASI) (p < 0,0001). Des effets systémiques ont également été constatés, l'administration de sphéroïdes de HDF ayant amélioré les changements induits par l'IMQ dans la taille de la rate et le nombre de lymphocytes et de monocytes.

La capacité des sphéroïdes de HDF à affecter les marqueurs de l'inflammation psoriasique a été explorée plus en détail par co-culture avec des monocytes dérivés du sang humain. Les HDF ont inhibé la production de facteur de nécrose tumorale (TNF)-a et d'interleukine (IL)-17 en plus de supprimer la maturation des cellules dendritiques induite par les cytokines en régulant à la baisse CD40, CD80, CD86 et IL-12 et en régulant à la hausse les molécules inhibitrices, y compris l'IL-10, l'antagoniste du récepteur de l'IL-1 (IL-1Ra) et la mort cellulaire programmée-1 (PD-L1).