HLS Therapeutics Inc. a annoncé que les résultats d'une étude rétrospective québécoise examinant l'impact positif des programmes de soutien pharmaceutique (" PSP ") sur la persistance du traitement à la clozapine ont été publiés dans le Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. La publication, intitulée "The Impact of Pharmaceutical Support Programs on Persistence : Impact clinique, humain et économique des programmes de soutien à la clozapine au Québec, Canada", est basée sur une étude de persistance de 18 mois menée à partir des données de la Régie de l'Assurance Maladie du Québec ("RAMQ") pour les patients qui ont commencé un traitement à la clozapine. Les PSP Clozapine ont été créés pour fournir des services supplémentaires afin d'aider les prestataires de soins de santé à prendre en charge les patients traités à la clozapine, qui est le seul traitement approuvé pour la schizophrénie résistante au traitement ("SRT") au Canada.

Environ 25 à 30 % des personnes atteintes de schizophrénie souffrent de SRT. La version de la clozapine commercialisée par HLS s'appelle CLOZARIL® ? et le PSP qui lui est associé est le Réseau de soutien et d'assistance CLOZARIL, ou CSAN® ?

L'étude souligne que le fait d'aider les patients à persister dans leur traitement par la clozapine est un facteur de réussite essentiel pour la prise en charge des patients atteints de SRT, ce qui permet de réduire la douleur et la souffrance du patient, d'améliorer les bénéfices du traitement et de réduire les coûts des soins de santé. L'étude a montré que les taux de persistance étaient meilleurs lorsque la clozapine était associée à un PSP, avec notamment un taux de persistance de 69 % pour le CSAN, contre 25 % en l'absence de programme. L'étude note également que les différences d'offres entre les PSP peuvent avoir un impact sur la persistance, en imposant des exigences différentes au système de soins de santé.