IGM Biosciences, Inc. a annoncé une mise à jour de son programme de développement clinique pour l'IGM-8444, un nouvel agoniste multivalent de DR5, et a annoncé des plans pour un nouvel essai d'association randomisé chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique. Les données initiales de phase 1 rapportées par une cohorte de patients ayant reçu un traitement combiné d'IGM-8444 et de FOLFIRI ont montré un profil de sécurité encourageant, largement comparable à celui attendu de la chimiothérapie seule dans ce contexte. Plus précisément, il n'y a pas eu d'hépatotoxicité cliniquement significative liée au médicament, seules des élévations transitoires des enzymes hépatiques de grade 1 et de grade 2 ayant été observées.

Chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, l'association d'IGM-8444 et de FOLFIRI a montré une activité prometteuse, avec de multiples réponses confirmées observées même chez les patients qui avaient précédemment progressé sous FOLFIRI. Chez 13 patients métastatiques traités avec des doses d'IGM-8444 allant de 1 à 10 mg/kg plus des doses standard de chimiothérapie FOLFIRI, quatre réponses ont été observées (trois confirmées à 3mg/kg), et un patient supplémentaire a présenté une réduction substantielle de la tumeur permettant une résection chirurgicale complète ultérieure. Les réponses sont survenues chez des patients présentant des tumeurs de type sauvage et muté KRAS et chez des patients avec ou sans métastases hépatiques.

La majorité des patients en étaient à leur troisième ligne de traitement ou au-delà et 10 des 13 patients avaient été traités précédemment par chimiothérapie FOLFIRI. La survie médiane sans progression (SSP) parmi les neuf patients 3L+ était de 5,5 mois, la SSP la plus longue observée dépassant 12 mois.