Ipsen : critère atteint dans les tumeurs gastro-intestinales.
Le 17 janvier 2014 à 09:05
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Ipsen a annoncé vendredi que le critère principal avait été atteint dans le cadre des essais cliniques de phase III évaluant son médicament Somatuline dans le contrôle des symptômes chez les patients atteints de tumeurs neuro-endocrines gastro-entéro-pancréatiques avec un antécédent de syndrome carcinoïde.
Les résultats de l'étude montrent que le traitement, a permis de réduire de manière de manière significative, comparativement à un placebo, le recours à un traitement symptomatique aigü pendant une phase de quatre mois.
Le profil de tolérance s'avère comparable avec celui habituellement observé avec Somatuline.
Somatuline est déjà approuvé pour le traitement des symptômes associés au syndrome carcinoïde chez les patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) sur de nombreux marchés internationaux, où il est commercialisé sous le nom de Somatuline Autogel.
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Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).