Jupiter Neurosciences, Inc. a annoncé la fin de son essai clinique de phase I avec son produit propriétaire JOTROL™ ;, une formulation améliorée de resvératrol avec une biodisponibilité accrue. Jupiter est une société de plateforme médicamenteuse en phase clinique dont l'objectif est d'avoir un impact significatif pour les patients et la société grâce à un médicament sûr et oral destiné à traiter la maladie d'Alzheimer et un large éventail de maladies rares. Dans cette première étude chez l'homme, JOTROL™ ; a été administré à des doses croissantes à des volontaires sains afin d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique. JOTROL™ ; s'est révélé sûr et bien toléré à toutes les doses administrées, le comité de surveillance des données de sécurité (DSMB) n'ayant signalé aucun événement indésirable grave (SAE). De plus, JOTROLTM a démontré des niveaux de plasma sanguin 8 à 10 fois plus élevés que le resvératrol naïve administré dans les essais cliniques historiques, répondant ainsi aux objectifs de performance. L'étude a été financée par une subvention du National Institute on Aging (NIA), intitulée Safety and Pharmacokinetics of JOTROL for Alzheimer's Disease.