Cours Larimar Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 24/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
7,08 USD -5,22 % Graphique intraday de Larimar Therapeutics, Inc. -2,61 % +55,60 %
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CA 2024 * - CA 2025 * - Capitalisation 452 M 415 M
Résultat net 2024 * -77 M -70,8 M Résultat net 2025 * -138 M -127 M VE / CA 2024 * -
Trésorerie nette 2024 * 185 M 170 M Trésorerie nette 2025 * 59,3 M 54,53 M VE / CA 2025 * -
PER 2024 *
-5,42 x
PER 2025 *
-3,29 x
Employés 42
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 98,55 %
Graphique dynamique
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont stables en pré-marché mardi MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Les plus fortes hausses du prémarché MT
Larimar Therapeutics obtient une levée partielle du blocage de l'étude sur le traitement des troubles du système nerveux ; les actions montent en flèche sur le marché préliminaire MT
Larimar Therapeutics obtient la levée partielle de la suspension de l'étude sur le traitement des troubles du système nerveux MT
Larimar Therapeutics annonce que la FDA a levé la suspension clinique partielle du programme Nomlabofusp dans l'ataxie de Friedreich CI
Larimar Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
Zafgen, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
Larimar Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Larimar Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé gagnent en pré-marché mardi MT
Larimar Therapeutics administre le premier patient de son étude sur le traitement des troubles du mouvement MT
Larimar Therapeutics annonce le dosage du premier patient d'une étude d'extension ouverte à long terme sur le nomlabofusp chez des patients atteints de l'ataxie de Friedreich CI
Les plus fortes hausses de la mi-journée MT
Larimar Therapeutics lance une offre publique d'actions ordinaires et de bons de souscription préfinancés MT
Plus d'actualités

Dernier transcript sur Larimar Therapeutics, Inc.

1 jour-5,22 %
1 semaine-2,61 %
Mois en cours+2,76 %
1 mois+9,94 %
3 mois-39,69 %
6 mois+100,57 %
Année en cours+55,60 %
Plus de cotations
1 semaine
7.00
Extrême 7
8.60
1 mois
6.43
Extrême 6.43
8.68
Année en cours
4.09
Extrême 4.09
13.68
1 an
2.18
Extrême 2.18
13.68
3 ans
1.53
Extrême 1.53
15.26
5 ans
1.53
Extrême 1.53
25.87
10 ans
1.53
Extrême 1.53
25.87
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 65 01/01/20
Director of Finance/CFO 65 28/05/20
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/05/18
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 55 28/05/20
Director/Board Member 54 01/01/14
Director/Board Member 69 03/10/23
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
24/05/24 7,08 -5,22 % 273 430
23/05/24 7,47 -5,44 % 462 447
22/05/24 7,9 +0,13 % 1 555 368
21/05/24 7,89 +8,53 % 3 012 463

Cours en différé Nasdaq, Le 24 mai 2024 à 22:00

Plus de cotations
Larimar Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les patients souffrant de maladies rares complexes en utilisant sa nouvelle plateforme technologique de peptides pénétrant dans les cellules (CPP). Le principal produit candidat de la société, nomlabofusp, est une protéine de fusion recombinante administrée par voie sous-cutanée et destinée à délivrer la frataxine tissulaire (FXN), une protéine essentielle, aux mitochondries des patients atteints d'ataxie de Friedreich (FA). L'ataxie de Friedreich est une maladie rare, progressive et mortelle dans laquelle les patients sont incapables de produire suffisamment de FXN en raison d'une anomalie génétique. Sa plateforme CPP, qui permet à une molécule thérapeutique de traverser une membrane cellulaire afin d'atteindre des cibles intracellulaires, a le potentiel de permettre le traitement d'autres maladies rares et orphelines. Elle a l'intention d'utiliser sa plateforme propriétaire pour cibler d'autres indications orphelines caractérisées par des déficiences ou des altérations du contenu ou de l'activité intracellulaire.
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