Mindbio Therapeutics présente des données secondaires : Amélioration des résultats psychologiques et de l'innocuité chez les patients dépressifs de l'essai de phase 2A sur la dépression
dépression (40%) à l'aide du questionnaire DASS. La qualité de vie psychologique des participants a été améliorée de 37 %, selon le questionnaire WHOQOL. Les données publiées précédemment faisaient état d'une amélioration du score MADRS (Montgomery-Asberg
Depression Rating Scale) indiquant une diminution globale de 60% des symptômes dépressifs à la fin de la période de traitement et une rémission complète de la dépression de 53%. La Société évalue actuellement la durabilité de la réponse antidépressive du MB22001 à 1 mois et 3 mois après le cycle de traitement. La Société est impatiente de présenter prochainement au marché ces résultats très importants sur la durabilité de la réponse antidépressive. L'analyse de sécurité a montré un profil d'effets indésirables favorable avec une faible fréquence d'effets indésirables et aucun effet indésirable grave ou sévère enregistré. Aucune anomalie cliniquement significative n'a été observée dans les tests sanguins de suivi, les électrocardiogrammes ou les échocardiogrammes. MindBio a franchi une étape importante en étant la seule organisation au monde à mener plusieurs essais cliniques avec des autorisations gouvernementales et réglementaires pour l'utilisation à domicile et la manipulation d'un médicament psychédélique par les patients de l'essai au sein de la communauté, en particulier une forme propriétaire auto-tirable de diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) en microdoses conçues pour une utilisation à domicile (MB22001). La société procède actuellement à des dosages dans le cadre de deux essais cliniques distincts de phase 2B, un essai sur la dépression et un essai sur le cancer à un stade avancé.
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