Mithra Pharma : ANNONCE L’OCTROI D’UN BREVET AUX US POUR L’USAGE DE L’ESTETROL EN TANT QUE CONTRACEPTIF D’URGENCE

COMMUNIQUÉ DE PRESSE

Le brevet couvre spécifiquement l'E4, un oestrogène d'origine naturelle, comme une nouvelle solution potentielle de contraception d'urgence où l'E4 est utilisé seul. Cette nouvelle méthode diffère des contraceptifs d'urgence actuellement approuvés qui sont des pilules à base de progestatif seul et des pilules combinées oestroprogestatives.

Professeur Jean-Michel Foidart, Membre du Comité scientifique de Mithra Pharmaceuticals : « Le profil unique de l'Estetrol est largement soutenu par le monde académique et les plus grandes institutions internationales, y compris l'Université de Toulouse, l'Université de Rennes, l'Université de Chicago et l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign. Il a été démontré notamment, dans des études universitaires qu'E4 peut activer des récepteurs oestrogéniques dans certains tissus tandis que dans d'autres tissus il agit comme un anti-oestrogène en raison de sa capacité à activer le récepteur nucléaire aux œstrogènes et à bloquer son récepteur membranaire1. L'inhibition du récepteur membranaire aux œstrogènes a montré qu'il jouait un rôle clé dans la suppression de l'ovulation. Ceci a été mis en évidence dans une étude effectuée par Adlanmerini. et al. en 2014 qui a démontré que les souris transgéniques avec une mutation qui inactive le récepteur membranaire des œstrogènes n'ont pas ovulé2. Ceci soutient le potentiel de E4 en tant que solution contraceptive d'urgence".

1Abot A., C Fontaine, M. Buscato, R Solinhac, G Flouriot, A Fabre, A Drougard, S Rajan, M Laine, A Milon, I Muller, D Henrion, M Adlanmerini, MC Valéra, A Gompel, C gerard, C pequeux, M Mestdagt, I Raymond-Letron, C Knauf, F Ferriere, P Valet, P Gourdy, B Katzenellenbogen, F Lenfant, G Greene, JM Foidart, JF Arnal (2014). "The uterine and vascular actions of estetrol delineate a distinctive profile of estrogen receptor α modulation, uncoupling nuclear and membrane activation." EMBO Molecular Medicine 6 (10): 1328-1346.Voir la publication

2 Adlanmerini M., R Solinhac, A Abot, A Fabre, I Raymond-Letron, A Guihot, F Boudou, L Sautier, E Vessières, Q Hoon Kim, P Lière, C Fontaine, A Krust, JA Katzenellenbogen, P Gourdy, PW Shaul, D Henrion, JF Arnal, F Lenfant (2014). "Mutation of the palmitoylation site of estrogen receptor α in vivo reveals tissue-specific roles for membrane versus nuclear actions" PNAS 111 (2): E283-E290.

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