Mustang Bio, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

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Mustang Bio, Inc. annonce des données favorables d'efficacité et de sécurité pour la cohorte complète de la macroglobulinémie de Waldenstrom dans le cadre de l'essai clinique de phase 1/2 de Mb-106, une thérapie CAR T autologue ciblant le CD20 CI
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Mustang Bio, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
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Mustang Bio, Inc. annonce l'acceptation par la FDA de la demande d'IND pour MB-109, une nouvelle combinaison de MB-101 (thérapie cellulaire Car-T ciblant IL13RA2) et MB-108 (virus oncolytique HSV-1), pour le traitement du glioblastome récurrent et de l'astrocytome de haut grade. CI
Mustang Bio annonce que le traitement anticancéreux MB-106 présente une réponse clinique, le comité approuve l'augmentation de la dose MT
Mustang Bio, Inc. annonce les premiers résultats de l'essai clinique multicentrique de phase 1/2 en cours évaluant la thérapie cellulaire CAR-T MB-106 CI
MUSTANG BIO, INC. : BTIG reste à l'achat ZM
Mustang Bio, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
UBriGene (Boston) Biosciences Inc. a conclu l'acquisition de l'usine de fabrication de Mustang Bio, Inc. à Worcester. CI
Graphique Mustang Bio, Inc.
Plus de graphiques
Mustang Bio, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique dont l'objectif est de traduire les percées médicales dans le domaine des thérapies cellulaires et génétiques en traitements potentiels pour les cancers et les maladies génétiques rares. La société s'est associée à des institutions médicales pour faire progresser le développement de thérapies par cellules T modifiées par des récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T) pour de multiples cancers, ainsi que de thérapies géniques lentivirales pour l'immunodéficience combinée sévère. Son portefeuille de produits se concentre sur trois domaines principaux : Les thérapies CAR T pour les hémopathies malignes, les thérapies CAR T pour les tumeurs solides et les thérapies géniques pour les maladies génétiques rares. En partenariat avec Fred Hutch, elle développe une thérapie CAR T pour les hémopathies malignes ciblant le CD20 (MB-106). Jude, ses programmes de thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X (XSCID) (MB-117 et MB-217) sont développés dans le cadre d'une licence exclusive afin de mettre au point un traitement potentiellement curatif pour le XSCID, une maladie génétique rare du système immunitaire.
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