Nicox : concentre ses forces sur le développement de son produit NCX 470
Le 13 mars 2024 à 09:50
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Nicox annonce que ses ressources sont concentrées sur le développement clinique de son principal programme, le NCX 470, contre le glaucome. La biotech spécialisée en ophtalmologie compte sur l’obtention au deuxième semestre 2025 des résultats principaux de l’étude clinique de phase 3 Denali sur ce produit chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Son objectif stratégique est de sécuriser un financement pour soutenir le développement clinique du NCX 470.
"Nous réduisons les coûts et la taille de l'organisation" et "nous nous concentrons sur l'obtention d'un financement pour sécuriser la restructuration de la dette et fournir un traitement innovant avec le NCX 470” a déclaré Gavin Spencer, nouveau directeur général de Nicox.
“ Nous entretenons des discussions avec des partenaires potentiels pour le NCX 470 aux États-Unis et dans d'autres territoires, au-delà de ceux faisant déjà l'objet d'accords de licence, et les tenons informés de l'avancement du programme. ”
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le bimatoprost grénod (NCX 470), un nouveau collyre bimatoprost donneur d'oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et dans la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.