Nicox : dernière visite de patients pour l'étude de phase III
Le 19 septembre 2022 à 10:56
Partager
Nicox a annoncé lundi avoir réalisé la dernière visite de patients dans le cadre de son étude clinique de phase III consacrée au collyre NCX 470 dans le traitement du glaucome, un essai attendu avec impatience par le marché.
Cette étude internationale, baptisée 'Mont Blanc' qui s'est étalée sur une durée de trois mois, vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la solution ophtalmique en comparaison avec le latanoprost, le traitement le plus largement prescrit dans le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire.
Un total de 691 patients a été recruté dans le cadre de cet essai clinique.
Dans une note publiée cet été, les analystes d'Edison Investment Research rappelaient que l'étude va constituer un 'catalyseur clé' pour le groupe étant donné le potentiel affiché par le NCX 470 en tant que 'meilleur traitement de sa classe' (best-in-class) en ce qui concerne le glaucome.
Nicox prévoit de présenter les principaux résultats de l'étude au début du mois de novembre.
Le titre progressait d'environ 1% lundi matin à la Bourse de Paris dans le sillage de ces informations. Son cours de Bourse s'est apprécié de quasiment 10% sur les trois derniers mois.
Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le bimatoprost grénod (NCX 470), un nouveau collyre bimatoprost donneur d'oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et dans la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.