Optimi Health Corp. a annoncé avoir reçu un certificat d'analyse de la part d'un laboratoire tiers indépendant, confirmant que la MDMA formulée par Optimi répond aux spécifications des bonnes pratiques de fabrication (BPF). Optimi a également terminé la validation du processus BPF pour l'encapsulation de l'ingrédient pharmaceutique actif (IPA) dans les formats de dosage de 40 mg et 60 mg pour des lots allant jusqu'à 1 000 gélules pendant la production BPF.

Le COA pour le produit fini confirme des données et des analyses importantes concernant l'uniformité du contenu, la teneur en eau et en microbes, et la force de dosage. En outre, les tests de stabilité effectués par Optimi ont démontré que l'IPA de MDMA utilisé pour fabriquer les deux dosages reste stable à l'intérieur des gélules dans des conditions de stockage accéléré et en temps réel pendant une période pouvant aller jusqu'à trois mois. L'IPA de MDMA utilisé pour produire les capsules GMP libérables a un niveau de pureté de 99,95 %.