Foundation Medicine, Inc. a annoncé qu'elle avait formé une collaboration avec Repare Therapeutics pour fournir un profilage génomique prospectif aux patients de l'étude MYTHIC (NCT04855656) de phase I/Ib en cours de Repare sur le lunresertib seul ou en association dans des populations de patients définies par la génomique. Les deux sociétés étudient également les possibilités de développer FoundationOne®CDx, un test de profilage génomique complet basé sur les tissus, en tant que diagnostic compagnon pour le programme lunresertib. Le lunresertib est une petite molécule orale sélective et puissante, première de sa catégorie, qui inhibe la PKMYT1, une cible cancéreuse découverte par Repare et identifiée comme synthétiquement létale avec l'amplification CCNE1, les altérations FBXW7 et PPP2R1A dans les tumeurs solides.

Le lunresertib est évalué seul et en combinaison dans plusieurs études aux États-Unis, au Canada, dans l'Union européenne et au Royaume-Uni. Repare a présenté des données initiales positives de phase 1, y compris une sécurité et une activité anti-tumorale convaincantes, démontrant la preuve de concept pour le lunresertib seul et en combinaison avec le camonsertib, un inhibiteur potentiel de l'ATR, le meilleur de sa catégorie, développé par Repare et en phase 1/2 de développement. À partir d'un échantillon de tissu, le test FoundationOneCDx, approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis, analyse plus de 300 gènes liés au cancer pour détecter les altérations génomiques dans la tumeur d'un patient.

Le test a actuellement plus de 35 indications de diagnostic compagnon. Foundation Medicine est le leader mondial en matière d'approbation de diagnostics compagnons, avec environ 60 % de toutes les approbations de diagnostics compagnons aux États-Unis pour les tests de séquençage de nouvelle génération.