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 17:41:39 28/06/2019 		Varia. 5j. Varia. 1 janv.
247,6 EUR +0,81 % Graphique intraday de Roche Holding AG -.--% -.--%
27/06 Roche : préqualification de l'OMS pour des tests du VPH CF
27/06 Roche: l'OMS promeut un plus large accès au test du papillomarirus AW

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Roche: l'OMS promeut un plus large accès au test du papillomarirus
AW
Roche reçoit des désignations de préqualification supplémentaires pour son test HPV
MT
Bourse Zurich: bonne ambiance dans la foulée du rebond technologique
AW
Bourse Zurich: dans le rouge au lendemain d'une belle progression
AW
Halozyme Therapeutics, Inc. annonce que OCREVUS SC de Roche avec ENHANZE a reçu l'approbation de la Commission européenne pour la sclérose en plaques progressive primaire et récurrente.
CI
Roche annonce que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise en marché à OCREVUS (ocrelizumab) par voie sous-cutanée pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente et de la sclérose en plaques progressive primaire
CI
Bourse Zurich: beau fixe pour la première séance de la semaine
AW
Les banques étrangères ciblent la Suisse après le rachat du Credit Suisse par UBS
RE
Bourse Zurich: le SMI accélère malgré un marché calme
AW
Roche : deux nouvelles unités pour cobas pro
CF
Principales informations avant-Bourse
AW
L'Agence européenne des médicaments commence à examiner la thérapie génique de Roche pour la dystrophie musculaire de Duchenne
MT
La FDA américaine approuve le médicament de Roche pour un trouble sanguin chronique
RE
La FDA homologue Piasky de Roche (hémoglobinurie paroxystique nocturne)
AW
Sarepta Therapeutics obtient l'approbation de la FDA pour une étiquette élargie pour la dystrophie musculaire de Duchenne ; les actions montent en flèche avant la mise sur le marché
MT
Sarepta Therapeutics obtient l'approbation élargie de la FDA pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne ; les actions montent en flèche après les heures de bureau
MT
La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta contre la dystrophie musculaire de Duchenne ; les actions bondissent
RE
Sarepta Therapeutics, Inc. annonce l'extension de l'autorisation de la FDA américaine pour Eletidys aux patients âgés de 4 ans et plus atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
CI
Les actions suisses clôturent en hausse après une nouvelle baisse des taux de la BNS
MT
Bourse Zurich: les indices finissent en vert après le coup de rabot de la BNS
AW
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