Zurich (awp) - Piasky (Crovalimab) de Roche a obtenu l'homologation de l'autorité sanitaire américaine FDA pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), selon une lettre publiée vendredi sur la page internet de la FDA et adressée à Genentech, filiale américaine du bâlois.

L'homologation concerne l'application du médicament en intraveineuse ou en injection sous-cutanée.

Piasky est déjà homologué au Japon et en Chine pour le traitement de la HPN, maladie caractérisée par des poussées soudaines, souvent nocturnes, de destruction des globules rouges, l'hémolyse. C'est une maladie rare et potentiellement mortelle. Elle se caractérise par des symptômes comme l'anémie, la fatigue, des caillots de sang et des affections rénales.

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