Verana Health et Sight Sciences, Inc. ont annoncé une collaboration de recherche visant à fournir des informations susceptibles d'améliorer les résultats pour les patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert. Sight Sciences utilisera le module Qdata® Glaucoma RWD de Verana Health pour évaluer les différentes facettes de son système chirurgical OMNI®, une procédure peu invasive et sans implant pour le traitement du glaucome qui s'attaque uniquement aux trois points de résistance connus dans le système d'écoulement aqueux : le réseau trabéculaire, le canal de Schlemm et les canaux collecteurs. La pression intraoculaire (PIO) est le seul facteur de risque modifiable connu du glaucome, et OMNI permet aux chirurgiens de réduire la PIO tout en évitant les interventions chirurgicales plus agressives ou les implants de corps étrangers associés aux anciennes procédures de chirurgie mini-invasive du glaucome (MIGS).

OMNI est indiqué pour la canaloplastie suivie d'une trabéculotomie, et peut être utilisé avant, en combinaison avec ou après une chirurgie de la cataracte. Le glaucome, l'une des principales causes de cécité dans le monde, est un groupe de troubles oculaires qui ne présentent que peu de symptômes à leurs débuts, mais qui peuvent finir par endommager le nerf optique, entraînant une perte de vision ou une cécité complète. Le GPAO est la forme la plus courante de glaucome aux États-Unis, touchant 2,7 millions d'Américains.

Bien que les patients atteints de GPAO ne présentent initialement aucun symptôme, ils finissent par perdre leur vision périphérique. S'il n'est pas traité, le GPAO peut rendre une personne aveugle. Alimenté par des données réelles sur le glaucome provenant du registre IRIS® (Intelligent Research in Sight) de l'American Academy of Ophthalmology (Academy), Qdata Glaucoma est le seul module de données qui capture le parcours complet et réel du patient atteint de glaucome.

Ce module de données adapté à l'usage propose des données conservées pour : Plus de 5 millions de patients désidentifiés avec des réclamations fermées liées, Plus de 341 000 patients atteints de glaucome qui ont reçu des procédures MIGS, les détails de la procédure MIGS et les lectures de la PIO, Un suivi moyen de 2,9 ans pour les patients atteints de glaucome. Le registre IRIS est l'un des plus grands registres de données cliniques de sociétés spécialisées dans toute la médecine et le premier registre clinique complet des maladies oculaires aux États-Unis. Lancé en 2014, il est constitué de plus de 540 millions de visites de patients, de plus de 75 millions de patients uniques désidentifiés, de plus de 60 systèmes de dossiers médicaux électroniques (DME) et de plus de 16 000 cliniciens et autres fournisseurs de soins oculaires dans leurs cabinets à travers les États-Unis. Les codes CPT partagés et l'étroitesse des informations saisies font qu'il est extrêmement difficile pour les chercheurs d'identifier les dispositifs MIGS spécifiques utilisés par le biais des seules données des réclamations médicales.

Cependant, l'accès de Verana Health à des informations complètes sur le parcours des patients et à des analyses avancées a permis à Sight Sciences d'obtenir des informations précieuses sur des preuves réelles et à long terme. En outre, la base de données conservée comprend des données sur les résultats des patients dépersonnalisés (comme la PIO) qui ne peuvent être trouvées nulle part ailleurs.