TMS Co., Ltd. a annoncé que le premier sujet a été traité le 19 juin dans le cadre de l'essai clinique de phase I (Phase I single-dose, dose escalation study of TMS-008 in healthy adult male subjects ; the Study) du TMS-008, qui est développé comme traitement potentiel des lésions rénales aiguës. Les résultats des études non cliniques précédentes ont confirmé l'efficacité et la sécurité de TMS-008 dans la phase non clinique de l'étude. Dans cette étude, TMS-008 sera administré à des sujets masculins adultes en bonne santé à des doses croissantes afin de confirmer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique chez l'homme.

L'étude sera menée à l'hôpital de l'Université de Tokyo. Tous les sujets seront administrés et observés d'ici la fin de l'année fiscale en cours, et les premiers résultats sont prévus pour le premier trimestre de l'année fiscale 2025. TMS-008 est un composé de la famille SMTP (Stachybotrys microspora triprenyl phenol) dérivé d'un type de moisissure noire.

Le composé a une forte activité anti-inflammatoire et antioxydante en inhibant l'époxyde hydrolase soluble (sEH) et devrait avoir un potentiel en tant que traitement des lésions rénales aiguës.