Windlas Biotech Limited a annoncé la mise en service de ses installations de pointe pour la fabrication de produits parentéraux de petit volume, construites conformément aux normes internationales de bonnes pratiques de fabrication (cGMP). La société a reçu une licence de fabrication de la part de la Drug Controlling & Licensing Authority de l'Uttarakhand après une inspection conjointe menée par la Central Drugs Standard Control Organisation et la State Licensing Authority de l'Uttarakhand. L'usine a commencé à fabriquer des lots commerciaux et prévoit d'introduire plusieurs nouveaux produits au cours de l'exercice 2025.

Cette étape marque l'incursion continue de l'entreprise dans le développement et la fabrication de formes de dosage complexes telles que les ampoules, les flacons liquides et les flacons lyophilisés, étendant ainsi son portefeuille de produits aux soins intensifs et à d'autres segments thérapeutiques spécialisés. Cette usine de produits injectables desservira les trois secteurs verticaux de l'entreprise : CDMO, commerce de produits génériques et institutionnels, et exportations.