UroGen Pharma Ltd. a présenté les résultats d'une sous-analyse de la première et plus grande étude de cohorte de patients dans le monde réel de JELMYTO (mitomycine) pour la solution pyélocalicielle lors de la réunion 2024 de l'American Urological Association à San Antonio, TX. Parmi les patients atteints d'un carcinome urothélial du tractus supérieur (UTUC) de bas grade Ta qui ont complètement répondu au traitement d'induction (n=53), JELMYTO a été associé à un taux de survie sans récidive de 86 % à 24 mois pour divers types de patients, indépendamment des caractéristiques initiales de la maladie ou de l'utilisation de la chimioablation par rapport à l'ablation post-endoscopique. Parmi les 30 % de répondeurs complets qui ont reçu un traitement d'entretien, le taux de survie sans récidive à 24 mois était de 100 %, contre 61 % pour ceux qui n'ont pas reçu de traitement d'entretien.

61% pour ceux qui n'ont pas reçu de traitement d'entretien. En outre, une analyse différente de la même cohorte de patients, présentée par le Dr Yair Lotan, professeur d'urologie et chef du service d'oncologie urologique à l'UT Southwestern et au Parkland Health and Hospital System, et investigateur de l'étude, rapporte que " le traitement d'entretien par JELMYTO après un traitement d'induction réussi (n = 16) a produit un taux de survie sans récidive de 100 %, apportant une preuve supplémentaire du rôle essentiel de JELMYTO dans le traitement de cette pathologie difficile ", selon le Dr Lotan.

Des données ont été recueillies auprès de 15 centres sur des patients traités par JELMYTO pour des cancers urothéliaux des voies supérieures (UTUC). La survie sans récidive a été calculée chez 53 patients atteints d'une maladie LGTa au départ et ne présentant aucun signe de maladie après l'induction par JELMYTO. L'utilisation de la chimioablation a été définie comme l'administration d'un traitement par JELMYTO dans le cadre d'un UTUC résiduel connu, tandis que l'utilisation post-chémoablation a été définie comme la réception de JELMYTO à la suite d'une ablation endoscopique visuellement complète.

Des analyses exploratoires ont été effectuées pour évaluer l'impact de la taille de la tumeur, de la présence d'une atteinte urétérale et de la multifocalité de l'UTUC avant l'induction de JELMYTO sur la SSR à 24 mois. Il y a eu 136 cas d'UTUC traités par JELMYTO avec un suivi cumulatif médian (IQR) de 22 (12-27) mois, dont 107 cas d'UTUC LGTa. Après le traitement initial, 74 % des patients ayant subi une ablation endoscopique et 39 % des patients ayant reçu une chimioablation étaient exempts de maladie, ce qui représente 53 cas d'UTUC LGTa sans signe de maladie après l'induction par JELMYTO.

Les limites de ces sous-analyses comprennent la taille de l'échantillon, la conception rétrospective, l'absence d'un groupe de contrôle et l'absence d'un examen pathologique centralisé et d'une évaluation clinicopathologique standardisée. Afin d'explorer davantage le plein potentiel de JELMYTO pour le traitement des patients atteints d'UTUC, les chercheurs sont en train de recruter le registre prospectif et rétrospectif uTRACT pour saisir les données à grande échelle et de manière standardisée afin de rendre compte davantage des résultats pour les patients après le traitement par JELMYTO, y compris le suivi longitudinal à long terme.