Lantern Pharma Inc. a annoncé une collaboration stratégique basée sur l'IA avec Oregon Therapeutics afin d'optimiser le développement de son médicament candidat XCE853, premier inhibiteur de la protéine disulfure isomérase (PDI) de sa catégorie, dans des indications cancéreuses nouvelles et ciblées. Lantern s'appuiera sur sa plateforme propriétaire RADR® AI pour découvrir des biomarqueurs et des signatures associées à l'efficacité du XCE853 dans les tumeurs solides qui peuvent aider à un développement de précision. Les efforts de collaboration devraient permettre d'identifier des signatures de biomarqueurs qui peuvent être utilisées pour stratifier les tumeurs les plus sensibles au XCE853 et guider le développement clinique futur potentiel et la sélection des patients.

Oregon Therapeutics développe le XCE853 dans diverses indications de cancer, y compris le cancer de l'ovaire et du pancréas résistant aux médicaments, certains cancers hématologiques et plusieurs cancers pédiatriques, y compris les cancers du SNC. Les PDI sont des cibles prometteuses pour le traitement du cancer qui ont récemment suscité un intérêt clinique, notamment pour leur potentiel dans les cancers de mauvais pronostic comme le cancer du sein ou le cancer de l'ovaire. On a constaté que l'expression régulée des PDI était associée à une détérioration de l'issue clinique dans de nombreux cancers tels que le carcinome hépatocellulaire, ainsi que les cancers du sein et de l'ovaire.

Les PDI sont des chaperons protéiques et jouent un rôle central dans le maintien du métabolisme des cellules cancéreuses. En outre, les inhibiteurs de PDI peuvent entraîner la mort des cellules cancéreuses par l'accumulation de protéines altérées et la dysrégulation des réponses au stress cellulaire. La combinaison de ces effets est connue sous le nom de protéotoxicité, une stratégie thérapeutique unique et prometteuse qui peut être particulièrement efficace pour cibler les cancers résistants à la thérapie. Aux États-Unis, près de 612 000 personnes devraient mourir d'un cancer en 2024 et la résistance aux médicaments anticancéreux sera impliquée dans 90 % de ces décès.

À ce jour, aucun inhibiteur de la PDI n'a atteint le stade clinique en raison de la complexité de la sélection et de la cartographie des molécules qui ciblent le plus précisément les bonnes enzymes PDI. Il existe plus de 20 enzymes PDI, chacune jouant un rôle légèrement différent et souvent redondant sur le plan biologique. Le principal candidat-médicament d'Oregon Therapeutic, le XCE853, est connu pour cibler les PDI d'intérêt spécifique pour le cancer.

Lantern Pharma et Oregon Therapeutics croient que les outils informatiques, y compris les modèles fondamentaux, l'apprentissage automatique et l'analyse moléculaire à grande échelle, peuvent offrir une voie idéale et simplifiée pour surmonter la complexité des données et des décisions, ce qui fait de RADR® la plateforme idéale pour mieux informer sur le rôle que peut jouer le XCE853 dans le traitement efficace du cancer.