Lantern Pharma Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour le LP-284. Le LP-284 est développé pour le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) récidivant ou réfractaire, y compris le lymphome à cellules du manteau (LMC) et le lymphome à double coup (LCD) et d'autres lymphomes à cellules B de haut grade (HGBL). Lantern prévoit de commencer le recrutement des patients pour le premier essai de phase 1 chez l'homme pour le LP-284 au cours du quatrième trimestre 2023.

LP-284 est une nouvelle petite molécule dotée d'un mécanisme d'action synthétiquement létal qui endommage de manière préférentielle les cellules cancéreuses qui hébergent des mutations dans les voies de réparation des dommages à l'ADN. Le programme LP-284 de Lantern a été accéléré et ciblé grâce aux connaissances de l'IA et à la modélisation biologique alimentée par RADR®. Le LNH est la principale hémopathie maligne aux États-Unis et reste l'une des principales causes de décès par cancer dans le monde, avec environ 500 000 nouveaux cas par an dans le monde.

Malgré les progrès réalisés dans le domaine des LNH grâce aux thérapies combinées et ciblées, près de 20 à 40 % des patients atteints de certains sous-types continuent de rechuter après le traitement. Dans les sous-types agressifs de LNH, comme le MCL, la quasi-totalité des patients rechutent après un traitement standard. À l'échelle mondiale, le potentiel commercial annuel du LP-284 dans le LNH est estimé à environ 4 milliards de dollars.