Cybeats Technologies Corp. a annoncé la signature d'un accord de licence d'essai pour SBOM Studio(1) avec une entreprise du Top-5 des fabricants d'appareils médicaux, marquant ainsi son troisième engagement dans le Top-10 des fabricants d'appareils médicaux. Cybeats SBOM Studio fournit une technologie complète d'intelligence de la chaîne d'approvisionnement logicielle, permettant aux organisations de gérer efficacement les nomenclatures logicielles et d'aborder de manière proactive les cyber-risques dans leurs projets d'appareils médicaux.

La nouvelle autorité de la Food and Drug Administration américaine souligne l'importance des solutions de gestion des nomenclatures logicielles telles que SBOM Studio. Ce contrat récent, ainsi que plusieurs gains récents dans le secteur des dispositifs médicaux, souligne l'expertise croissante de la société dans la verticale de l'industrie de la sécurité des soins de santé, et la demande croissante pour les solutions SBOM. Au cours de ses 12 premiers mois d'activité commerciale, la société a signé des accords de licence pour SBOM Studio dans tous ses marchés verticaux cibles : Systèmes de contrôle industriel (ICS), fabricants d'appareils médicaux (MDM), gestion des données et secteur automobile.

Faits saillants commerciaux annoncés récemment : 75 % de toutes les organisations qui ont terminé les périodes d'évaluation pilote de SBOM Studio sont passées à la signature d'accords de licence commerciale ; des engagements d'essai ou des accords de licence signés avec trois organisations de fabrication d'appareils médicaux parmi les 10 premières au monde ; 86.5 % de croissance des " sièges " SBOM Studio sous contrat de licence depuis novembre 2022 ; Plusieurs clients Fortune 500, y compris trois clients du secteur des contrôles industriels et de l'automatisation du " big-7 " ; Fabricants d'appareils médicaux ; Fabricants d'appareils médicaux Le rôle de la FDA dans la réglementation de la cybersécurité des appareils médicaux a considérablement augmenté en raison de son autorité à approuver ou à rejeter les soumissions avant commercialisation en fonction de la conformité à la section 524B de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques).