Oculis Holding AG a annoncé la première visite d'un patient dans son essai de phase 2b RELIEF évaluant le potentiel du licaminlimab (également connu sous le nom d'OCS-02), le collyre biologique anti-TNFa innovant d'Oculis, pour le traitement de la maladie des yeux secs (DED). L'essai RELIEF de phase 2b est un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par véhicule, qui évalue la sécurité et l'efficacité du licaminlimab pour le traitement des signes et symptômes de la sécheresse oculaire modérée à sévère.

En outre, l'essai évaluera si les patients présentant un biomarqueur génétique spécifique identifié lors d'un essai antérieur répondent mieux au licaminlimab. L'essai a été conçu après que plusieurs essais avec le licaminlimab dans la DED et l'uvéite aient donné des résultats positifs. Il est prévu de randomiser 120 patients entre le licaminlimab et le véhicule pour un traitement de 6 semaines et une période de suivi de 2 semaines.

Les premiers résultats sont attendus pour la mi-2024.